Ciao a tutti! tra poche settimane sarà il mio 7° anniversario dalla diagnosi. 25 cd4, polmonite, ricovero di 1 mese, pasticche a non finire (i primi 15 giorni ne avevo 12 al mattino e 12 la sera!!!). Quando vado a fare i miei prelievi (ormai semestrali) ricordo il "vecchio me", e provo compassione per lui. Riaffiora il ricordo della difficoltà a gestire questo fardello in solitudine, i prelievi settimanali dei primi tempi, la stanchezza cronica. Oggi ho fatto il prelievo...niente asterischi... 940 cd4 e un bel rapporto 1,1.
Ai freschi di diagnosi dico coraggio, non abbiate paura!!! Un abbraccio.
7 anni di diagnosi
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giovane888
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Re: 7 anni di diagnosi
Ciao Spartaco e grazie per la tua testimonianza. Spesso leggo alcuni su questo forum che hanno avuto fatica persino a raggiungere e mantenere 300 cd4. Io dopo un anno sono arrivato da 55 cd4 a 195, avendo però hpv e purtroppo, questo volevo chiederti, un fortissimo e invalidante dolore neuropatico.
Proprio ieri, dopo pasticche di integratori, siringhe sempre di integratori (i soliti acido alfa lipoico, vitamine del gruppo B) mi è stato scritto il Targin, che dovrebbe placare questo terribile dolore alle estremità di gambe e piedi.
È come se avessi una stanchezza estrema e volevo chiederti se anche tu c'è l'avevi e se e in che modo la risalita dei cd4 ha migliorato la tua situazione. Ti giuro che per me è altamente invalidante, e non mi permette di svolgere attività anche semplici.
Volevo chiederti se hai avuto questo problema e come l'hai risolto, visto che per me rappresenta un enorme ostacolo alla vita quotidiana e sperando che con gli oppiacei si attenui e si risolva (lo scorso anno provai con Cymbalta, ma dovetti interrompere, visto che non riuscivo neanche a reggermi in piedi).
Ti ringrazio comunque per l'incoraggiamento e dimostra anche che il corpo, con le terapie attuali può rispondere e far ritornare i valori quasi normali come nei cd8 e sopra la media nei cd4, cosa che nel nostro caso, non è scontata.. grazie e un abbraccio virtuale
Proprio ieri, dopo pasticche di integratori, siringhe sempre di integratori (i soliti acido alfa lipoico, vitamine del gruppo B) mi è stato scritto il Targin, che dovrebbe placare questo terribile dolore alle estremità di gambe e piedi.
È come se avessi una stanchezza estrema e volevo chiederti se anche tu c'è l'avevi e se e in che modo la risalita dei cd4 ha migliorato la tua situazione. Ti giuro che per me è altamente invalidante, e non mi permette di svolgere attività anche semplici.
Volevo chiederti se hai avuto questo problema e come l'hai risolto, visto che per me rappresenta un enorme ostacolo alla vita quotidiana e sperando che con gli oppiacei si attenui e si risolva (lo scorso anno provai con Cymbalta, ma dovetti interrompere, visto che non riuscivo neanche a reggermi in piedi).
Ti ringrazio comunque per l'incoraggiamento e dimostra anche che il corpo, con le terapie attuali può rispondere e far ritornare i valori quasi normali come nei cd8 e sopra la media nei cd4, cosa che nel nostro caso, non è scontata.. grazie e un abbraccio virtuale
Re: 7 anni di diagnosi
Bravissimo!! Io ho scoperto la mia S+ da circa un mesetto e non riesco a non commuovermi quando leggo queste testimonianze!! Ti abbraccio e riprenditi tutto quello che ti spetta <3spartaco77 ha scritto: ↑giovedì 1 aprile 2021, 14:36Ciao a tutti! tra poche settimane sarà il mio 7° anniversario dalla diagnosi. 25 cd4, polmonite, ricovero di 1 mese, pasticche a non finire (i primi 15 giorni ne avevo 12 al mattino e 12 la sera!!!). Quando vado a fare i miei prelievi (ormai semestrali) ricordo il "vecchio me", e provo compassione per lui. Riaffiora il ricordo della difficoltà a gestire questo fardello in solitudine, i prelievi settimanali dei primi tempi, la stanchezza cronica. Oggi ho fatto il prelievo...niente asterischi... 940 cd4 e un bel rapporto 1,1.
Ai freschi di diagnosi dico coraggio, non abbiate paura!!! Un abbraccio.