HIVforum.info

Ciao a tutti , e da mesi che leggo tutto quello che avete scritto (quasi tutto, una buon parte) , ma solo oggi sono riuscito ha scrivere.
Sono della lombardia ho circa 30 anni, ho scoperto di essere s+ a novembre 2013 ,dopo circa 6 mesi da(maggio 2013) che ho avuto problemi allo stomaco, non si capiva bene il perchè , infine sono finito dal proctologo che mi consiglio anche lui un test hiv, scoprii il tutto.
Per tutti quei dolori allo stomaco in tutto cio' non si è capito da cosa fossero date, so solo che quando seppi di essere s+ e avuto il primo colloquio con la infettivologa mi trovo' 3 infezioni di batteri che mi portavo dietro appunto da maggio 2013, e stata davvero brava, forse a dire suo erano questo il fatto di quel problema allo stomaco.

avevo visto piu' di un medico ( prima di sapere di essere s+) per questi fastidi di stomaco , lei capi subito antibiotico per 2 settimane e solo gia' in 3 giorni ero tornato in ottima forma.
A parte tutto , e inutile stare qui a dirvi come mi sia sentito di essere infetto dal virus dell' hiv , e stato un grande trauma, ma a distanza di mesi, oggi cerco di vivere serenamente, nonostante a volte i mille pensieri soffocano la mia mente e alcune mie giornate .

Per il resto non mi sento di avere questo virus , se non me l avrebbero detto non me ne sarei mai accorto, sto benone (infezione a parte), non sono in terapia.
Non voglio dilungarmi rischio di essere dispersivo e perdere il motivo per cui vi o scritto.

Vorrei avere un parere da voi , questi sono i miei valori e volevo capire cosa mi dovrei aspettare , se iniziare la terapia, la mia dott. per ora dice meglio aspettare , o rimandarla piu' avanti?

Quali rischi corro non iniziando adesso?

Cosa devo realmente aspettarmi da l'essere s+?
la mia dott. e troppo rassicurante , conosco bene questi atteggiamenti, vorrei solo la verita' per vivere sereno al meglio
Stribild e il farmaco che mi fara' usare , secondo voi pareri?

Dice che EVIPLERA E ATRIPLA devo scartarli per una resistenza V.. e qualcosa non ricordo purtroppo , appena la rivedo mi faro dare il documento delle test delle resistenze.
Poi non ho capito mi dice che EVIPLERA E ATRIPLA in caso non potrei utilizzarla mentre STRIBILD, si.

Ma come se tutti e 3 i farmaci hanno i primi due principi del TRUVADA , a cosa sarei resistente scusa? come potrei prendere STRIBILD se contiene quasi gli stessi principi ,essenzialmente ?

Non capisco...

Comunque ecco i miei esami :

11/11/2013:

T4 CD4+ NUMERO ASSOLUTO 634
T4 CD4+ 36,25%
T8 NUMERO ASSOLUTO 788
RAPPORTO T4/T8 0.80
CARICA VIRALE 40,244

01/01/2014


T4 CD4+ NUMERO ASSOLUTO 845
T4 CD4+ 39,14%
T8 NUMERO ASSOLUTO 851 Percentuale 39,40%
RAPPORTO T4/T8 0.99
CARICA VIRALE 55,063
10/03/2014

T4 CD4+ NUMERO ASSOLUTO 446
T4 CD4+ 41,8%
T8 NUMERO ASSOLUTO 431 Percentuale 40,32%
RAPPORTO T4/T8 1.04
Carica virale 51,426
( prima di questo prelievo avevo fatto la cura antibiotica per i 3 infezioni batteriche)

04/04/2013


T4 CD4+ NUMERO ASSOLUTO 916
T4 CD4+ 41,40%
T8 NUMERO ASSOLUTO 899 Percentuale 40,63%
RAPPORTO T4/T8 1.02
CARICA VIRALE 50,187

Questi sono gli esami, gli altri dovro' farli a fine giugno e visita il 15 lugio.

Mi chiedo , essendo estranio da questa malattia, anche se molto informato nel senso ce so cose, ma viverla sulla propria pelle e proprio cosi diverso, mille dubbi, incertezze , paure.
Come vivro' nei prossimi anni?
so degLI effetti collaterali dei farmaci saranno cosi pesanti?
Cosa cambiera' della mia vita?
Cosa dovro' aspettarmi?
Incorrero' a complicazioni? come tumori, o altro? voglio saperlo sinceramente.

Devo iniziare la terapia o no? La dott. mi a detto ce se voglio( anche se lei non me lo consiglia) di iniziarla perchè ci sono altri farmici oltre EVIPLERA E ATRIPLA che potrei prendere ora, e poi passare a STRIBILD quando arrivera' in reparto, non so cosa fare , sono confuso.

Ultima cosa mi ha inserito con mio consenso ad uno studio chiamato STUDIO DI CORTE al quale lei , la mia dott. partecipa, mi chiedo a cosa serva o letto qualcosa, ma non capisco perchè a me, cosi presto infettato da poco?

Per la mia dott. e tutto cosi normale, ma per me e tutto cosi difficile , aiutatemi per favore.

Spero di avere scritto in modo comprensibile, scusate se non e' cosi ma o la testa cosi piena di dubbi e incertezze che a volte fatico a concentrarmi sopratutto su questa cosa che mi riguarda.

grazie a tutti

Ciao caro,
anzitutto complimenti per esserti liberato del mal di stomaco (vedi che hai una dott. in gamba?, in un batter d’occhio t’ha smacchiato il pancino )
Poi passiamo al resto: complimenti anche per CD4 e, soprattutto, rapporto CD4/CD8, perché senza terapia sei già salito oltre l’1, veramente un bel risultato.
E ora parliamo delle resistenze.
Queste sono le “ricette” dei tre farmaci che hai citato:
ATRIPLA: 600 mg di efavirenz, 200 mg di emtricitabina e 245 mg di tenofovir disoproxil (come fumarato).
EVIPLERA: 25 mg di rilpivirina (come cloridrato), 200 mg di emtricitabina, 245 mg di tenofovir disoproxil (come fumarato).
STRIBILD: 150 mg di elvitegravir, 150 mg di cobicistat, 200 mg di emtricitabina e 245 mg di tenofovir disoproxil
come vedi due componenti (emricitabina e tenofovir) sono uguali in tutti, quindi escluderei che tu abbia delle resistenze a quelli, mentre ognuno dei farmaci ha almeno un altro componente che lo differenzia; direi quindi che tu sembri resistente sia alla rilpivirina, sia all’efavirenz, ed ecco perché Eviplera e Atripla non fanno per te, mentre lo Stribild sì.
E ora parliamo delle domande esistenziali.
1. Devo “fidarmi” della mia dottoressa?
Sì, assolutamente, ha anni e anni di esperienza, ha visto decine e decine -se non centinaia- di pazienti come te, è la persona più indicata per spiegarti come vanno le cose e aiutarti a prendere le decisioni migliori.
2. Non è troppo rassicurante?
No. Che abbia trent’anni o cinquanta, la tua dottoressa sa cos’è stata l’infezione da HIV o l’ha vista in faccia, e sa cos’è oggi: una patologia inesorabilmente mortale che però può essere controllata in maniera affidabilissima con una o più pastiglie al giorno, un’aderenza terapeutica il più possibile perfetta (ma non c’è da impazzire), e controlli clinici periodici.
Di HIV/AIDS non muore (quasi) più nessuno, e di tutto il resto si può parlare, insomma, stai tranquillo.
Ci sono addirittura studi che sembrano mostrare che la sopravvivenza della media dei pazienti con HIV è più lunga dei “sani”. Non è che l’HIV faccia bene alla salute, è che i pazienti sono così controllati da evitare molti fattori di rischio che arrivano subdolamente nei “sani”.
3. Devo iniziare la terapia?
Sta a te. C’è una corrente che sostiene che “prima si inizia meglio è”, con ottime ragioni, ma è pur vero che tu l’infezione ce l’hai da quasi un anno e così “prima” non sarebbe… invece hai un sistema immunitario apparentemente invincibile: molti qui ci hanno impiegato anni di terapia per raggiungere i valori che tu ci sbatti in faccia così
4. E lo studio di coorte?
Immagino che sia lo studio ICONA (http://www.fondazioneicona.org), studio italiano di coorte sui pazienti naïve alla terapia: farne parte non ti costa nulla, ogni tanto ti toglieranno una fialetta di sangue in più e tutto finirà lì. Essere arruolati in questo studio non cambierà di una virgola le tue opzioni terapeutiche, che saranno sempre guidate dai tuoi esami. Io ne faccio parte, altri ne qui ne fanno parte, aderire agli studi clinici è sempre una bella idea, perché aiuta la crescita delle conoscenze sulla nostra malattia: insomma, io ti direi di donare il tuo sangue alla scienza .

A risentirci

grazie della risposta , sopratutto per quanto riguardava il fatto della resistenza , non capivo proprio mi hai tolto un gran dubbio e peso
Scusami mi chiedevo inoltre, perchè la mia carica virale invece di salire scende ?
e poi come C.V. è alta,o non lo è ?
Per quanto dureranno questi miei valori, che sembrano confortanti?
sono nella norma o sembra che sono piu' resistente al virus?(se questo e' possibile)

Scusate se vi appaiano domande un po' insensate e che forse vi hanno posto e riposto.



ho letto da qualche parte che una esperienza di rapporto con una persona s+ potrebbe prepararel' organismo a questo virus, non so se dico una cavolata, ma mi sembra proprio di aver letto (non qui) una cosa simile, voi cosa ne pensate?

Vorrei sapere delle vostre esperienze, le vostre opinioni, i vostri commenti, su cio' che ho scritto, forse inconsciamente cerco rassicurazioni su una situazione che realmente mi fa paura, nella speranza ce in un vostro messaggio possa trovare la soluzione, ad un problema che non l'avra' forse mai, per ora.

Scusami mi chiedevo inoltre, perchè la mia carica virale invece di salire scende ?

E che, ti lamenti?
Battute a parte, va proprio così.
All’inizio c’è l’esplosione del virus e il crollo lì per lì del sistema immunitario, poi si raggiunge una sorta di equilibrio, e per un (in)certo tempo le cose vanno avanti senza che nessuno noti nulla: è per questo che molte persone scoprono l’HIV quando sono già in AIDS, è un po’ come quelle carie che proliferano sotto le otturazioni, quando te ne accorgi il dente oramai è da devitalizzare…

e poi come C.V. è alta,o non lo è ?

Ogni viremia >0 è alta, per definizione!
No, dài… per essere senza terapia non va male, certo potrebbe essere ancora più bassa, ma anche molto più alta: per ora guarda i CD4 e il rapporto CD4/CD8, direi che indica una buona situazione (magari Dora o Sky sapranno dirti qualcosa di più).

Per quanto dureranno questi miei valori, che sembrano confortanti?
sono nella norma o sembra che sono piu' resistente al virus?(se questo e' possibile)

Vuoi anche i numeri del lotto sulla ruota di Casalpusterlengo?
Ti dirò: mi sembra che “stai bene”, magari c’è sotto qualcosa che ti protegge (una piccola pattuglia ha delle particolarità genetiche che rallentano la “storia naturale” della malattia) o magari è solo un caso; fossi in te non ci girerei tanto intorno, goditi la situazione.

Deduco che se uno prende la terapia ed è efficacie la trasmissione del virus e rara

Come dicono i medici “un corpo crescente di evidenze mostra che…” che sì la HAART fa proprio bene il suo lavoro, grazie al Cielo

ho letto da qualche parte che una mia esperienza di rapporto con una persona s+ potrebbe aver preparato il mio organismo a questo virus, non so se dico una cavolata, ma mi sembra proprio di aver letto (non qui) una cosa simile, voi cosa ne pensate?

Che è improbabile. Il meccanismo di protezione similvaccinale da esposizione non sufficiente non è provato in alcun modo con l’HIV. Le ragioni del mancato contagio sono meno esoteriche: il fatto che il più delle volte eri protetto, il fatto che il tuo compagno era in terapia, il fatto che a lilvello di popolazione l’esposizione all’HIV non significa automaticamente il contagio, insomma non ci sono “originalità”.

sei stato davvero esaustivo nel rispondere alle mie perplessita'.
vorrei sentire i pareri di Dora e Sky sulla situazione e magari anche altri che stanno vivendo questa situazione dell' hiv , i dubbi le perplessita', le esperienze positive ma ance quelle negative ecc.. vorrei confrontarmi insomma anche a livello di esperienze su questo virus.
Ve ne sarai molto grato .
mi aspettavo in realta' una accoglienza migliore a parte Uffa2 che e' stato gentilissimo, nessuno degli iscritti qui mi a considerato

me83 ha scritto:sei stato davvero esaustivo nel rispondere alle mie perplessita'.
vorrei sentire i pareri di Dora e Sky sulla situazione e magari anche altri che stanno vivendo questa situazione dell' hiv , i dubbi le perplessita', le esperienze positive ma ance quelle negative ecc.. vorrei confrontarmi insomma anche a livello di esperienze su questo virus.
Ve ne sarai molto grato .
mi aspettavo in realta' una accoglienza migliore a parte Uffa2 che e' stato gentilissimo, nessuno degli iscritti qui mi a considerato

Ciao e benvenuto!
La mia esperienza è un po' come quella degli altri. Poi noi positivi di nuova generazione siamo fortunati nella sfortuna, vale a dire che non siamo stati contagiati nel periodo buio dell'hiv, anni '80-'90, dove le terapie negli anni '80 non c'erano ma solo negli anni '90 sono iniziate a uscire e quelle c'erano erano una mezza salvezza e alcuni sono stati salvati proprio da quelle poche terapie. Oggi uno può 'scegliersi' la terapia e quindi bisogna ritenersi fortunati.
Il mio approccio con la bestia non è stato traumatico e sono riuscito a superare molti ostacoli. Però sono cosciente di essere positivo e questo me lo ricordo tutti i giorni.
Io mi ritengo una persona fortunata nella sfortuna.

Il resto non te lo scrivo perché Uffa è stato IMPECCABILE nelle sue risposte cosa che io non so fare.
Dora, grazie a D-o non è positiva e lei può esserti d'aiuto in materia hiv più che di esperienze personali.

me83 ha scritto:sei stato davvero esaustivo nel rispondere alle mie perplessita'.
vorrei sentire i pareri di Dora e Sky sulla situazione e magari anche altri che stanno vivendo questa situazione dell' hiv , i dubbi le perplessita', le esperienze positive ma ance quelle negative ecc.. vorrei confrontarmi insomma anche a livello di esperienze su questo virus.

Ciao "me83".
Io sono sieronegativa, quindi non molto adatta a confrontare esperienze personali sull'infezione. Se però vuoi parlare di analisi, numeri, ricerche e cose così ... sono qui.
Come ti ha detto già Uffa, dal punto di vista immunologico la tua situazione è ottima: i CD4 sono alti, il rapporto CD4/CD8 ancora si mantiene sull'1, la viremia sembra essersi assestata su un valore abbastanza tipico di 50.000 copie - copia più, copia meno. L'urgenza di iniziare la terapia, dunque, non c'è. Ormai molti clinici, vedendo che le tossicità dei farmaci a disposizione sono tutto sommato contenute, si stanno orientando ad offrire la terapia a chiunque si scopra positivo, indipendentemente dal livello dei CD4 e della viremia. Quindi, in qualche modo, la decisione se iniziare o meno a prendere farmaci è tua, anche se vedo che sei seguito da persone competenti, con le quali credo potrai discutere ogni decisione terapeutica.
Mi pare che ora la cosa più importante sia elaborare quel che ti è successo e ricostruire il tuo equilibrio emotivo - gli aspetti più strettamente clinici non sono certo tali da metterti fretta.

Per adesso ti lascio con il mio "benvenuto" (a denti stretti, perché avrei davvero preferito incontrarti in un contesto diverso).

stealthy ha scritto:Dora, grazie a D-o non è positiva e lei può esserti d'aiuto in materia hiv più che di esperienze personali.

Ancora una volta: TELEPATIA!!

Dora ha scritto:

me83 ha scritto:sei stato davvero esaustivo nel rispondere alle mie perplessita'.
vorrei sentire i pareri di Dora e Sky sulla situazione e magari anche altri che stanno vivendo questa situazione dell' hiv , i dubbi le perplessita', le esperienze positive ma ance quelle negative ecc.. vorrei confrontarmi insomma anche a livello di esperienze su questo virus.

Ciao "me83".
Io sono sieronegativa, quindi non molto adatta a confrontare esperienze personali sull'infezione. Se però vuoi parlare di analisi, numeri, ricerche e cose così ... sono qui.
Come ti ha detto già Uffa, dal punto di vista immunologico la tua situazione è ottima: i CD4 sono alti, il rapporto CD4/CD8 ancora si mantiene sull'1, la viremia sembra essersi assestata su un valore abbastanza tipico di 50.000 copie - copia più, copia meno. L'urgenza di iniziare la terapia, dunque, non c'è. Ormai molti clinici, vedendo che le tossicità dei farmaci a disposizione sono tutto sommato contenute, si stanno orientando ad offrire la terapia a chiunque si scopra positivo, indipendentemente dal livello dei CD4 e della viremia. Quindi, in qualche modo, la decisione se iniziare o meno a prendere farmaci è tua, anche se vedo che sei seguito da persone competenti, con le quali credo potrai discutere ogni decisione terapeutica.
Mi pare che ora la cosa più importante sia elaborare quel che ti è successo e ricostruire il tuo equilibrio emotivo - gli aspetti più strettamente clinici non sono certo tali da metterti fretta.

Per adesso ti lascio con il mio "benvenuto" (a denti stretti, perché avrei davvero preferito incontrarti in un contesto diverso).

stealthy ha scritto:Dora, grazie a D-o non è positiva e lei può esserti d'aiuto in materia hiv più che di esperienze personali.

Ancora una volta: TELEPATIA!!

grazie Dora e stealty per le vostre risposte.

Devo dirvi che dall'ultimo appuntamento con la mia dottoressa e stato un periodo un po' cosi, nel senso che nella mia testa non faccio altro che ripetermi se iniziare o meno la terapia, e la paura di cio'.
Io voglio iniziarla e in questi giorni chiamero' per anticipare il tutto, ma ho una grande ansia.

L'appuntamento con la mia dott.ssa l' avro' il 25 giugno per il prelievi, e il 15 per il colloquio.Una data anche lontana ed io ho mille domande e dubbi, sul l'inizio della terapia , per non parlare del fatto che solo ora sto realizzando il mio accaduto, tutto era successo cosi in fretta , o forse ero cosi spaventato che non volevo pensarci, ma adesso e tutta un altra storia devo decidere e prendere atto di questa nuova vita, ragazzi spero davvero col cuore che tutto possa andare nel migliori dei modi , voglio vivere . Scusate lo sfogo.

La dott.ssa dice che non ne ho bisogno per ora, questo ve lo avevo gia' scritto.
Mi chiedo , anche lei mi a detto che devo decidere io , ma io non sono un medico , ho l' hiv devo iniziarla o no la terapia?? io come faccio a saperlo??

L' idea di essere altamente infettivo, mi preoccupa molto , sto molto attento , ma l'idea, la paranoia di poter complicare un' altra vita , questo mi logora l'anima e la mia coscienza .

Secondo , per me quanto e utili davvero iniziarla? , devo dire che la risposta "aspetta a te" mi manda in confusione e mi lascia basito(Scusate la sincerita')
Inoltre non potro' a quanto pare prendere EVIPLERA E ATRIPLA, mi hanno proposto STRIBILD, che sara' disponibile a luglio dell'anno nuovo nel mio reparto, se ho capito bene.

Il punto e questo:

la dott.ssa dice che intanto se proprio voglio iniziare la terapia posso farla nel frattempo con altri medicinali, quali poi ? saranno molto piu' tossici di atripla ed eviplera? mi conviene in caso iniziare? o aspettare? mi potranno nel futuro precludere altre cure , o l'uso futuro di Stribild?

Stare fino a luglio dell'anno prossimo aspettare il nuovo medicinale non ce la faccio, non ho avuto piu' rapporti dal giorno della scoperta del mio stato per la paura di contagiare come potrei averli? almeno se sono in terapia e dovrei confessare ad una ipotetica persona che voglia iniziare una relazione non rischio che mi insulti per il rischio a cuoi lo esposta, mentre con la terapia un giorno che decidero' di parlarne la persona puo' stare tranquilla, in quanto sarai del tutto impossibilitato' ad infettare.
Sapete e' vero che ce gente disposta ad accettare e capire questa malattia , ma bisogna ammettere che l' hiv oggi fa ancora paura e molto , non so se e' giustificabile o meno, ma e' la realta', secondo il mio parere.

un saluto a tutti voi e grazie in anticipo a chi mi rispondera'.

oltre ad atripla ed eviplera(che non posso prendere manco io) ci sono tante altre terapie efficaci e buone eh...inoltre io ti consiglio se puoi di iniziarla il piu' tardi possibile. Non è vero che senza terapia puoi contagiare,usi il preservativo ovviamente e nessuno ti può recriminare nulla....

Sono curioso come una scimmia di sapere come mai avendo probabilmente le stesse resistenze a te hanno proposto striblid e a me no! Ti ricordi o hai modo di sapere a cosa sei resistente esattamente ? Io ho delle potenziali resistenza agli nrti. Vorrei capire se la mia dottoressa è giustamente attenta o solo eccessivamente cauta

alfaa ha scritto:oltre ad atripla ed eviplera(che non posso prendere manco io) ci sono tante altre terapie efficaci e buone eh...inoltre io ti consiglio se puoi di iniziarla il piu' tardi possibile. Non è vero che senza terapia puoi contagiare,usi il preservativo ovviamente e nessuno ti può recriminare nulla....

Sono curioso come una scimmia di sapere come mai avendo probabilmente le stesse resistenze a te hanno proposto striblid e a me no! Ti ricordi o hai modo di sapere a cosa sei resistente esattamente ? Io ho delle potenziali resistenza agli nrti. Vorrei capire se la mia dottoressa è giustamente attenta o solo eccessivamente cauta

Ciao alfaa, so bene che ci sono altre terapie, ma quanto sono diverse o piu' invadenti, nel senso tossiche, a confronto dell'atripla ed eviplera?, quest'ultimo a parere della dottoressa meno tossico tra tutti.
Volevo evidenziare il fatto che la mia dott.ssa e forse non e' l unica, e presuppongo senza sua intenzione, quando arriva al momento della esposizione , colloquio, per illustrarmi la situazione clinica e le varie possibilita' parla con un senso di vaghezza e leggerezza, senza soffermarsi sul fatto, che la persona che ha davanti, IO , non so un emerito nulla di genetica, virus, medicina e chi piu' ne ha piu' ne metta forse perchè lo avraì spiegato o rispiegato milioni di volte? o forse perchè in realta' avere l'hiv non e' cosi disperante come infezione, non capisco!
Arrivando al punto quando mi sento dire io le consiglio di riflettere sul fatto di iniziare gia' ora la terapia,
mi dite (visto che anche te mi hai scritto cio' , scusami alfaa) che cavolo vuol dire ti consiglio, esattamente????

Vuol dire:

- che se non prendi la terapia risparmiamo noi (SSN) e company ?

- l' hiv te la puoi tenere perchè alla fine nonostante tanto discutere , averla e tenersela non fa cosi male.

- ma chi se ne frega se in un momento di fragilità in un rapporto umano dove puo' scattare qualcosa di fisico con la persona che ami o che amerai, ti distrai e non prendi le dovute precauzione o per incidente( siamo tutti maggiorenni sappiamo che il sesso a mille sfaccettature come il tanto nominato rapporto orale) infetti qualcun'altro, tanto sanno che ce il Reparto di Malattie infettive che si occupa di hiv e che ha bisogno di lavoro ?

o ancora vuol dire:

- dobbiamo dirti la verita' e piu' facile che tu ci rimanga secco con i medicinali che ti diamo per curare l hiv, che tenertela?

- nel tempo in cui non sarai sotto terapia ti consigliamo di sceglierti un convento di cappuccini perchè non potrai avere nessun rapporto con l'altro sesso sei contagioso , ma appena inizierai a stare male ritorna qui e iniziamo la terapia starai meglio, e potrai cosi iniziare anche di avere rapporti con la persona con cui vorrai iniziare un percorso di vita assieme , perchè sotto terapia non sei contagioso , non cosi altamente questo e quello che mostrano gli studi se sei in terapia, si hanno bassissime possibilita' , non nulle, ma meglio che certo di potere contagiare se non in terapia.

- l'hiv te la puoi tenere per un bel po' perchè alla fine nonostante tanto discutere , averla e tenersi questo virus nel corpo per un lungo e indefinito tempo non fa poi cosi male, sii ottimista magari tra qualche giorno scopriranno di certo la cura definitiva non credi?

Premetto che ovviamente ho tutto il rispetto assoluto per chi lavora in questo campo della medicina,malattie infettive, tumorali , leucemia eccetera dove oltre la grande professionalita' si ha anche credo un grande senso della consapevolezza della fragilità' , sia fisica che psichica dell'essere umano in generale .

Ma non riesco a comprendere a capire ,ho tanta paura incertezza e angoscia,forse è questa la verita'.

Vorrei solo capire , non voglio avere "gocce di sapere" nell'attesa di una visita' e l'altra, il tempo , la vita e breve e questa malattia per quanto si possa tenere sotto controllo, non promette e non regala niente , non distingue nessuno, nel dare una vita sana che possa farti sognare un domani di spegnerti nella luce della normale vecchiaia, questo per la sua particolare dannosita' che porta , che tutti qui sappiamo ovviamente e non solo noi ,ad una perfetta (o quasi) macchina della natura , il nostro straordinario sistema immunitario.

Scusate lo sfogo , vorrei voi non prendiate questo mio pensiero come una critica ma ben si , solo come pensieri e evidenti paure di un uomo forte nei confronti della vita, ma fragile nella malattia.


ps. per la resistenza e' qualcosa simile che inizia con V.... e dei numeri , non saprei, al prossimo colloquio ero gia' deciso di farmi dare una copia di quell'esame.