Nuova
Inviato: lunedì 15 maggio 2017, 16:27
Ciao a tutti,
Dopo un'inspiegabile emiparesi facciale (curata a CORTISONE sigh), e forte influenza che non si presentava da anni, solo a fine Febbraio ho scoperto di essere s+ .. Quando in realtà lo sono gia da 6 anni a causa del mio ex compagno.... Triste storia....
E ancor piu triste è che senza saperlo ho infettato il mio attuale compagno, mi sento una schifezza.
Mi ero iscritta al forum da subito e leggervi mi ha aiutato molto, soprattutto nei primi momenti....anche se non avevo avuto ancora il coraggio di scrivere...
Le mie prime analisi di Marzo indicavano una viremia di 1.24E+5 (124mila?) e 383 cd4, mentre quelle di fine aprile dicono viremia 2.79E+1 che non so cosa significa. I cd4 questa volta non me li hanno messi in analisi.
Il primo infettivologo a prima vista sembrava intenderci, ma mi ha praticamente sbolognata alla collega dicendo che aveva tanti pazienti e che lui si occupa di piu di persone con malattie epatiche.
Ha iniziato a curarmi col Triumeq ma in questi 2 mesi sono stata molto male. Dolori forti alle braccia mani e gambe e perdita di capelli a mazzetti, lultimo mese anche sensazione di mancanza di ossigeno e pressione bassa con nausea 20minuti dopo aver preso la pasticca... Poi va beh mal di testa insonnia e le poche ore che riesco a dormire incubi....ma sono il meno..
La seconda infettivologa mi ha considerato zero, secondo lei non è Triumeq a farmi perdere capelli, eppure guardando la scheda del farmaco online lho ritrovato fra i sintomi comuni.
Le ho chiesto di cambiarmi cura e mi ha dato Eviplera che sto prendendo da 3 giorni..
In generale sono un po amareggiata e delusa perchè, si, ho capito che è una malattia curabile, ma non mi sento per niente seguita, le cose che so le ho apprese qui sul forum, in ospedale non mi hanno spiegato niente e continuano a non farlo. In piu ho anche delle infezioni da mesi che non guariscono, ma per loro sto bene....
- Dermatite che secondo me è seborroica su viso orecchie testa e ascelle,( il dermatologo dice che è allergia a sostanze chimiche ....mentre nel frattempo nelle prove allergiche era tutto ok)...
-candida ovunque...
-nonche una terribile orticaria su tutto il corpo che era svanita da sola ad Aprile ma si sta ripresentando...
Sicuramente non sono in Aids conclamato e non ho 7 cd4 però stare un pochino meglio non mi dispiacerebbe, tutta sta roba insieme e senza tregua a me mi distrugge...
Sono anche disoccupata e cercare lavoro in queste condizioni è un casino...
Pensavo di rivolgermi a qualche altro centro specializzato nella ns malattia..voi che dite?
Qualsiasi suggerimento, parere o esperienza personale /contributo voglia essere dato per affrontare la cosa è accettato.
Scusate se mi sono dilungata
Dopo un'inspiegabile emiparesi facciale (curata a CORTISONE sigh), e forte influenza che non si presentava da anni, solo a fine Febbraio ho scoperto di essere s+ .. Quando in realtà lo sono gia da 6 anni a causa del mio ex compagno.... Triste storia....
E ancor piu triste è che senza saperlo ho infettato il mio attuale compagno, mi sento una schifezza.
Mi ero iscritta al forum da subito e leggervi mi ha aiutato molto, soprattutto nei primi momenti....anche se non avevo avuto ancora il coraggio di scrivere...
Le mie prime analisi di Marzo indicavano una viremia di 1.24E+5 (124mila?) e 383 cd4, mentre quelle di fine aprile dicono viremia 2.79E+1 che non so cosa significa. I cd4 questa volta non me li hanno messi in analisi.
Il primo infettivologo a prima vista sembrava intenderci, ma mi ha praticamente sbolognata alla collega dicendo che aveva tanti pazienti e che lui si occupa di piu di persone con malattie epatiche.
Ha iniziato a curarmi col Triumeq ma in questi 2 mesi sono stata molto male. Dolori forti alle braccia mani e gambe e perdita di capelli a mazzetti, lultimo mese anche sensazione di mancanza di ossigeno e pressione bassa con nausea 20minuti dopo aver preso la pasticca... Poi va beh mal di testa insonnia e le poche ore che riesco a dormire incubi....ma sono il meno..
La seconda infettivologa mi ha considerato zero, secondo lei non è Triumeq a farmi perdere capelli, eppure guardando la scheda del farmaco online lho ritrovato fra i sintomi comuni.
Le ho chiesto di cambiarmi cura e mi ha dato Eviplera che sto prendendo da 3 giorni..
In generale sono un po amareggiata e delusa perchè, si, ho capito che è una malattia curabile, ma non mi sento per niente seguita, le cose che so le ho apprese qui sul forum, in ospedale non mi hanno spiegato niente e continuano a non farlo. In piu ho anche delle infezioni da mesi che non guariscono, ma per loro sto bene....
- Dermatite che secondo me è seborroica su viso orecchie testa e ascelle,( il dermatologo dice che è allergia a sostanze chimiche ....mentre nel frattempo nelle prove allergiche era tutto ok)...
-candida ovunque...
-nonche una terribile orticaria su tutto il corpo che era svanita da sola ad Aprile ma si sta ripresentando...
Sicuramente non sono in Aids conclamato e non ho 7 cd4 però stare un pochino meglio non mi dispiacerebbe, tutta sta roba insieme e senza tregua a me mi distrugge...
Sono anche disoccupata e cercare lavoro in queste condizioni è un casino...
Pensavo di rivolgermi a qualche altro centro specializzato nella ns malattia..voi che dite?
Qualsiasi suggerimento, parere o esperienza personale /contributo voglia essere dato per affrontare la cosa è accettato.
Scusate se mi sono dilungata