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È online una selezione delle presentazioni fatte a HIV DART 2014:

• SELECTED PRESENTATIONS

Appena possibile cercherò di scrivere qualcosa, se non sul sistema CRISPR/Cas9, riguardo al quale mi pare che Cullen non abbia detto molto di più di quanto abbiamo visto nel thread dedicato, o sul Dolutegravir, intorno al quale Wainberg continua a definire sempre meglio la sua ipotetica via verso una cura, almeno sulla capacità dei JAK inibitori di controllare l'infiammazione e la riattivazione dell'HIV (ne abbiamo accennato qualcosa tempo fa nel thread ACE inibitori contro fibrosi del tessuto linfoide, senza però mai approfondire la questione).

La vedo come una occassione persa la mancata dialettica tra Stevenson e la Biotron, (assente al convegno,) sul ruolo dei macrofagi come resevoir e anche una pubblicazione di dati più ampia da parte di Biotron sul bit225 in relazione ai macrofagi.

Lo studio citato di Stevenson
http://www.informedhorizons.com/hivdart ... venson.pdf

Non riesco a comprendere la misura quantitava dell'efficacia del bit225 nel sopprimere i macrofagi.

sun ha scritto:La vedo come una occassione persa la mancata dialettica tra Stevenson e la Biotron, (assente al convegno,) sul ruolo dei macrofagi come resevoir e anche una pubblicazione di dati più ampia da parte di Biotron sul bit225 in relazione ai macrofagi.

Lo studio citato di Stevenson
http://www.informedhorizons.com/hivdart ... venson.pdf

Non so che dirti, mi pare che Stevenson sia più interessato all'inibizione dei fattori di stimolo dei macrofagi mediante antagonisti del c-fms studiati da Plexxikon che all'inibizione della viroporina.
Non mi pare, però, che diversificare gli interessi sia un gran male.

Non riesco a comprendere la misura quantitava dell'efficacia del bit225 nel sopprimere i macrofagi.

BIT225 non distrugge i macrofagi, ma riduce la quantità di virus che questi rilasciano. Quello che finora Biotron ha fatto è stato di misurare ex vivo, mediante RT PCR, la quantità di HIV DNA totale nei monociti CD14+ isolati da pazienti naive (con VL > 5000 copie/mL) trattati con BIT225 per 10 giorni e osservare che, mentre nei controlli il DNA rimaneva stabile, nei pazienti trattati diminuiva:





Le figure vengono dal thread BIT225: inibitore della viroporina (Biotron) e corrispondono a una presentazione fatta da Biotron a Miami circa un anno fa (sono gli ultimi dati rilevanti diffusi da Biotron - confermati a Melbourne l'estate scorsa, dove però l'interesse era più sulla diminuzione dei marker di attivazione).

È disponibile online il libro degli abstract:

• HIV DART 2014 - FINAL PROGRAM AND ABSTRACT BOOK