Scoperto il punto debole del virus

[HLAB5701]

Mi rimane un dubbio. Una volta che i linfociti T riescono ad individuare il virus privato del colesterolo, come fanno a fare altrettanto per quelli con ancora il colesterolo?

perchè la parte adattiva del sistema immunitario ha imparato a riconoscere epitopi più profondi e più conservati di HIV, normalmente schermati dal colesterolo, direi.

[skydrake]

Mi rimane un dubbio. Una volta che i linfociti T riescono ad individuare il virus privato del colesterolo, come fanno a fare altrettanto per quelli con ancora il colesterolo?

perchè la parte adattiva del sistema immunitario ha imparato a riconoscere epitopi più profondi e più conservati di HIV, normalmente schermati dal colesterolo, direi.

Quindi i CD8 (per esclusione) NON si agganciano alle solite proteine p120 e p41. Ma se è persino difficile agganciare efficacemente queste due (almeno per gli anticorpi)!

Forse questo modello 3D sarà bello da vedere, ma non rende bene l'idea:
http://visualscience.ru/en/illustration ... g/hiv-360/

[HLAB5701]

Mi rimane un dubbio. Una volta che i linfociti T riescono ad individuare il virus privato del colesterolo, come fanno a fare altrettanto per quelli con ancora il colesterolo?

perchè la parte adattiva del sistema immunitario ha imparato a riconoscere epitopi più profondi e più conservati di HIV, normalmente schermati dal colesterolo, direi.

Quindi i CD8 (per esclusione) NON si agganciano alle solite proteine p120 e p41. Ma se è persino difficile agganciare efficacemente queste due (almeno per gli anticorpi)!

Forse questo modello 3D sarà bello da vedere, ma non rende bene l'idea:
http://visualscience.ru/en/illustration ... g/hiv-360/

potrei presumere le glicoproteine gp140 e gp160, nonchè frazioni conservate della gp120... ma sono nel campo della pura speculazione teorica, sky!
(riguardo poi la risposta anticorpale, sappiamo bene quali sono i suoi limiti... arriva sempre quando l'epitopo verso cui è diretta è già mutato... HIV batte HOMO SAPIENS 1-0 su questo campo )

parlando a ruota libera, non mi risulta, tra l'altro, che si siano mai testate terapie volte a contrastare la miristilazione della proteina strutturale p17, fenomeno INDISPENSABILE alla gemmazione di nuovi virioni dalle cellule infette... (una nuova classe di antiretrovirali??!!) - insomma, al mio occhio profano ce ne sono tante di proteine/epitopi largamente conservati contro i quali non si è mai tentato un serio approccio vaccinale, da cui i miei frequenti vaniloqui complottari e blah blah blah - ma sto divagando, e l'ora è tarda

[Jago83]

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[HLAB5701]

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