[AIDS 2012] 19° International AIDS Conference

[Dora]

19° IAC - Washington DC, 22-27 luglio

Comunicato stampa ufficiale, 13 giugno 2012.

È online il programma completo.

Io non l'ho ancora letto bene perché, come al solito, è enorme. Ho visto solo che c'è

• - una sezione dedicata a HIV Persistence and Eradication, con i soli Planelles, Zack e Benkirane;
  - una sezione dedicata a Mechanism of HIV Latency, con i soliti modelli di latenza in vitro della Lewin,
  - una sezione dedicata a HIV Reservoirs: Where and How is the Virus Hiding?, con cose varie fra cui un aggiornamento di Hocqueloux sulla dimensione dei reservoir dei suoi famosi pazienti che hanno iniziato presto e poi sospeso la terapia.

Segnalo anche che

• - c'è la discussione orale di un poster di Hütter e Deeks, che si preannuncia molto interessante: The cure of the 'Berlin patient': why did pre-existing X4-variants not emergence after allogeneic CCR5-Δ32 SCT?;
  - c'è, poi, un poster della UCLA + City of Hope (i soliti Rossi e Zaia), che ha un titolo invitante: Evidence of post transplant resistance in PBMC's to HIV1 in vitro from a CCR5-delta32 cord blood transplant recipient;
  - spero che almeno la ricombinasi-Tre qualche soddisfazione la dia, per quanto nei topi: Towards HIV eradication: excision of HIV-1 proviral DNA by Tre-recombinase in HIV-positive humanized mice;
  - questo poster mi incuriosisce molto per un uso delle nucleasi a dita di zinco ben diverso da quello che conosciamo: Engineered zinc finger nucleases to inactivate the HIV genome.

Il programma delle sessioni plenarie, in verità, più che far sperare in una "inversione di tendenza" (o "cambiamento della marea", o quel che volete), fa temere il solito carrozzone. Speriamo nel resto ...


SESSIONI PLENARIE

MONDAY, 23 JULY: Ending the Epidemic: Turning the Tide

Ending the HIV Epidemic: From Scientific Advances to Public Health Implementation
Anthony S. Fauci, the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), United States

The US Epidemic
Phill Wilson, Black AIDS Institute, United States

Turning the Tide in Affected Countries: Leadership, Accountability and Targets
Sheila Tlou, UNAIDS


TUESDAY, 24 JULY: Challenges and Solutions

Viral Eradication – the Cure Agenda
Javier Martinez-Picado, AIDS Research Institute IrsiCaixa and ICREA, Spain

Implementation Science: Making the New Prevention Revolution Real
Nelly Mugo, University of Nairobi and Kenyatta National Hospital, Kenya

What Will It Take to Turn the Tide?
Bernhard Schwartländer, UNAIDS


WEDNESDAY, 25 JULY: Turning the Tide on Transmission

Vaccines
Bart Haynes, Duke Human Vaccine Institute, United States

Turning the Tide for Children and Youth
Chewe Luo, UNICEF

Making Women Count: A Comprehensive Agenda
Linda H. Scruggs, A Woman Diagnosed with AIDS, United States

Turning the Tide for Women and Girls
Geeta Rao Gupta, UNICEF


THURSDAY, 26 JULY: Dynamics of the Epidemic in Context

Turning the Tide for MSM and HIV
Paul Semugoma, Global Forum on MSM and HIV, Uganda

The Tide Cannot Be Turned without Us: HIV Epidemics amongst Key Affected Populations (Public Health, Human Rights and Harm Reduction)
Cheryl Overs, Monash University, Australia

People Who Use Drugs
Debbie McMillan, Transgender Health Empowerment, United States

Expanding Testing and Treatment
Gottfried Hirnschall, WHO


FRIDAY, 27 JULY: HIV in the Larger Global Health Context

TB and HIV – Science and Implementation to Turn the Tide on TB
Anthony Harries, International Union Against Tuberculosis and Lung Disease, France

Intersection of Non-Communicable Diseases and Ageing in HIV
Judith Currier, University of California, Los Angeles, United States

Optimization, Effectiveness and Efficiency of Service Delivery – Integration of HIV and Health Services
Yogan Pillay, National Department of Health, South Africa

[Dora]

IAC 2012 sarà preceduto, come avvenne anche l'anno scorso, da un congresso di due giorni dedicato alla ricerca di una cura:

“TOWARDS AN HIV CURE”: AIDS 2012 PRE-CONFERENCE SYMPOSIUM - 20 & 21 JULY 2012

La International AIDS Society (IAS) ha istituito infatti un gruppo di lavoro che comprende una quarantina fra scienziati e attivisti che, sotto la presidenza di Françoise Barré-Sinoussi e Steven Deeks, hanno il compito di inventarsi una "strategia scientifica globale" per

• - arrivare a una visione condivisa sullo stato dei reservoir;
  - definire le priorità della ricerca;
  - fornire quindi una sorta di "road map" per arrivare a una cura, sia essa sterilizzante o funzionale. (*)

La pre-conferenza che si terrà a Washington servirà anche per definire la strategia da seguire e corrisponderà a grandi linee al programma di AIDS 2012.

Speriamo che lo slogan "Turning the Tide Together", che imperverserà per tutto il congresso, non si riveli la solita frasetta da marketing.



(*) L'anno scorso, quando questa idea di una "strategia globale", con opinioni condivise sulla definizione delle anomalie e delle lacune della teoria dei reservoirs da risolvere in via prioritaria, era stata comunicata allo IAS di Roma, mi aveva fatto fortemente temere che si apprestassero a creare un pensiero unico, che avrebbe dominato la ricerca e la spartizione dei fondi.
I documenti che ne erano usciti erano però ancora così vaghi e confusi, ancor meno che abbozzi di conclusioni finali, che sono davvero curiosa di capire quali passi avanti siano stati fatti durante quest'anno.
Tanto più che nessuno dei lavori pubblicati fra 2011 e 2012 (tranne Siliciano-Shan sulla necessità di stimolare reazioni citolitiche da parte dei linfociti T per riuscire ad eliminare le cellule in cui il virus è stato risvegliato dalla latenza, che ha abbattuto un pilastro della teoria dell'eradicazione e il lavoro di Stevenson, Schacker e Fletcher su quanto accade nei tessuti linfatici, che ha dato conferma sperimentale all'ipotesi di Baltimore sulla replicazione virale per contagio fra cellule pur in presenza di HAART soppressiva) mi sembra aver fissato qualche punto fermo sull'eradicazione.

[Dora]

Comunicato stampa dei National Institutes of Health su quello che gli scienziati degli NIH porteranno ad AIDS 2012. In particolare, saranno presentati lavori di Francis S. Collins, direttore dei National Institutes of Health; Anthony S. Fauci, direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Nora Volkow, direttore del National Institute on Drug Abuse (NIDA).

NIH to present the latest AIDS research advances at AIDS 2012

(...) Among the topics to be addressed by NIH-supported scientists at AIDS 2012 are:

• - Advances in prevention, including the latest research on HIV vaccines, microbicides, medical male circumcision, pre-exposure prophylaxis (PrEP), prevention of mother-to-child transmission, and behavioral interventions; and research on improving HIV prevention outcomes in older people, infants, adolescents, women and girls, men who have sex with men (MSM), and substance users.
  
  - Research to improve HIV treatment outcomes in adults, adolescents, and pediatric populations; manage HIV drug resistance; and understand the potential impact of treatment as prevention.
  
  - Progress in understanding and managing the occurrence of HIV-associated co-morbidities and co-infections, including hepatitis C, tuberculosis, malignancies, and cardiovascular disease.
  
  - Research on efforts to improve HIV diagnosis, linkage to and retention in care, and adherence with treatment regimens.
  
  - Basic and therapeutic research to advance the understanding of viral reservoirs and their potential eradication; and possible research approaches toward a cure.

NIH Leadership Presentations
NIH leaders will be featured in several high-level sessions, including an opening day plenary address by Dr. Fauci entitled, Ending the HIV Epidemic: From Scientific Advances to Public Health Implementation (Monday, July 23, 8:30 am; session room 1). Dr. Fauci will highlight the growing armamentarium of scientifically proven interventions that offers an unprecedented opportunity to make major gains in the fight against HIV/AIDS and bring an AIDS-free generation within reach.

NIH Director Dr. Francis Collins will speak at and moderate a session on The Future of Genomics in HIV Medicine (Wednesday, July 27, 11:00 am; session room 1). Dr. Collins will also moderate a panel entitled, The Science of HIV: What Lies Ahead (Monday, July 23, 1:00 pm; session room 5).

NIH Pre-Conference Satellite
In a satellite entitled New Frontiers in NIH AIDS Research, (Sunday, July 22, 11:15 a.m.; session room 6) NIH leaders including Drs. Collins and Fauci, NIDA Director Dr. Nora Volkow, and others will present an overview of NIH research efforts to develop improved therapies for HIV and its co-infections, malignancies, and complications; improve biomedical and behavioral prevention tools; understand factors that affect HIV vulnerability and disease progression, including issues of AIDS and aging; and eradicate HIV viral reservoirs.

Cure Research
At a pre-conference event, NIH scientists and grantees who have been involved in the IAS initiative, Towards an HIV Cure, will participate in the release of a global scientific strategy for cure research on Thursday, July 19.

D.C. Partnership for HIV/AIDS Progress
One focus of NIH research to be presented at AIDS 2012 is the D.C. Partnership for HIV/AIDS Progress. A collaboration between NIH and the D.C. Department of Health, the Partnership is designed to decrease the rate of new HIV infections in the city, improve the health of district residents with HIV infection, and strengthen the city’s response to the epidemic. The partnership tracks HIV-associated health issues and outcomes across to city; provides risk-reduction counseling, condoms and testing in communities at elevated risk; strengthens care for HIV co-infections, such as cardiovascular disease, diabetes, and hepatitis; and is piloting a Test, Link-to-Care Plus Treat approach to expand testing, link patients to care, promote adherence to therapy, and reduce community HIV levels. (...)



Da oggi o domani, altre informazioni saranno disponibili qui: http://aids2012.oar.nih.gov/.

[Dora]

Washington, D.C. Declaration Calls for Renewed Global Urgency To Turn the Tide on HIV and End the AIDS Epidemic.

Qui la Dichiarazione di Washington: THE WASHINGTON D.C. DECLARATION.

• The Washington, D.C. declaration calls for:
   An increase in targeted new investments;
   Evidence-based HIV prevention, treatment and care in accord with the human rights of those at greatest risk and in greatest need;
   An end to stigma, discrimination, legal sanctions and human rights abuses against those living with and at risk for HIV;
   Marked increases in HIV testing, counseling and linkages to services;
   Treatment for all pregnant and nursing women living with HIV and an end to peri-natal transmission;
   Expanded access to antiretroviral treatment for all in need;
   Identification, diagnosis and treatment of tuberculosis (TB);
   Accelerated research on new tools for HIV prevention, treatment, vaccines and a cure;
   Mobilization and meaningful involvement of affected communities.

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Alla University of California, San Francisco si è tenuto un incontro fra la stampa e alcuni dei ricercatori dell'università che saranno presenti a AIDS 2012.
I temi trattati sono quelli generalissimi che verranno affrontati nel carrozzone di Washington fra poco più di una settimana: come mettere fine all'epidemia. Una sintesi qui: AIDS/HIV Briefing at UCSF Highlights International AIDS Conference Agenda.

Queste sono le interviste a Jay Levy, Paul Volberding e Diane Havlir. Un articolo-intervista a Jay Levy può essere letto qui: HIV Research: A Long View on a Small Virus.

https://www.youtube.com/watch?v=N20XMC_Kafc&feature=bf_next&list=SP960891564977B2B6

http://www.youtube.com/watch?v=FYoJwY52Dy8

http://www.youtube.com/watch?v=swITLNvtlv4

http://www.youtube.com/watch?v=Zs-QUGBQX2k

[Dora]

Come era stato annunciato fin dall’anno scorso a Roma, a tre giorni dall’inizio di AIDS 2012, la International AIDS Society (IAS) ha reso pubblica ieri la propria proposta di strategia globale per arrivare a una cura dell’HIV.

La road map è stata messa a punto da un gruppo di 34 esperti. La definizione che la IAS dà della cura prevede che questa sia

• sicura, economica, tale da poter essere estesa a tutti e da migliorare la salute e la qualità della vita delle persone con infezione stabilita, ridurre il rischio di trasmissione del virus a coloro che non sono infetti e, infine, tale da consentire che le risorse siano dirottate verso altre necessità.

L’obiettivo è dunque duplice: fermare la trasmissione dell’HIV ai non infetti e ristabilire la salute e una normale funzione immunologica alle persone malate.

PERCHÉ SI RITIENE CHE ORA ABBIA FINALMENTE UN SENSO PARLARE DI CURA?

• • per la “proof of concept” offerta dal “Paziente tedesco”;
  • perché si sta studiando a fondo la biologia molecolare che spiega come il DNA virale riesca a integrarsi nei cromosomi delle persone con HIV e questo ha già portato ad alcuni interventi clinici che, come quello di David Margolis, hanno mostrato come una singola dose di nun farmaco che inibisce un enzima coinvolto nel silenziamento dell’HIV porti a una rapida produzione di RNA virale nelle cellule latentemente infette del paziente. Questo potrebbe permettere di arrivare a risvegliare i reservoir irraggiungibili dagli antiretrovirali e, insieme ad altri trattamenti che migliorino le difese immunitarie dell’ospite, potrebbe portare all’eradicazione dell’infezione;
  • perché si stanno comprendendo sempre meglio gli “elite controllers”;
  • perché esiste un gruppo di pazienti in Francia – la cosiddetta “Visconti Cohort” – che hanno iniziato la terapia nelle primissime fasi dell’infezione e hanno poi potuto sospendere la terapia senza avere un rebound virale. Si stanno dunque analizzando le caratteristiche immunologiche, che hanno reso la terapia inutile per questi pazienti.

COME PUÒ ESSERE CURATO L’HIV?

Le strategie che al momento vengono prese in considerazione – prese singolarmente o combinate l’una con l’altra – sono:

• • la terapia genica;
  • l’ottimizzazione e l’intensificazione della terapia (con l’eliminazione di ogni replicazione virale);
  • il risveglio dell’HIV dalla latenza (con l’aumento della produzione virale);
  • le immuno-terapie (inversione dei segnali pro-latenza);
  • la vaccinazione terapeutica (per rinforzare il controllo da parte dell’ospite).

QUALI SONO LE PRIORITÀ NELLA RICERCA DI UNA CURA?

La Global Scientific Strategy Towards an HIV Cure identifica 7 aree di ricerca prioritarie:

• 1. determinare i meccanismi cellulari e virali che sostengono la persistenza dell’HIV. Questo comprende la definizione del ruolo dei meccanismi che contribuiscono allo stabilirsi e al mantenersi dell’infezione latente, così come la definizione del ruolo della replicazione virale e/o della proliferazione omeostatica;
  
  2. determinare le fonti nei tessuti e nelle cellule dell’HIV persistente in persone trattate con ART per lungo tempo;
  
  3. determinare le origini dell’attivazione immunitaria e dell’infiammazione in presenza di ART e le loro conseguenze per la persistenza dell’HIV;
  
  4. determinare i meccanismi sia dell’ospite, sia immunitari, che controllano l’infezione, ma consentono la persistenza del virus;
  
  5. studiare, confrontare e validare test per misurare l’infezione persistente;
  
  6. sviluppare e testare sostanze terapeutiche o strategie immunologiche per eliminare in modo sicuro l’infezione latente nelle persone in terapia antiretrovirale. Questo comprende strategie volte all’eradicazione della latenza;
  
  7. sviluppare e testare strategie per migliorare la capacità della risposta dell’ospite nel controllare la replicazione virale attiva.

FINANZIAMENTI E COLLABORAZIONI

La IAS e i suoi parner intendono sviluppare collaborazioni di ricerca internazionali sia per trovare una cura, sia per monitorare i progressi fatti nello sviluppo della strategia proposta.

Per esempio, a questo scopo, di recente i Martin Delaney Collaboratories hanno ricevuto dei finanziamenti molto consistenti da parte degli NIH. Poi ci sono gli altri tradizionali finanziatori governativi della ricerca biomedica: dalla French National Agency for Research on AIDS and viral hepatitis (ANRS), ai Canadian Institutes of Health Research (CIHR), al Medical Research Council (MRC) nel Regno Unito; ci sono gruppi non legati ai governi, che stanno aumentando i loro stanziamenti per la ricerca; infine, molte industrie farmaceutiche stanno investendo su nuovi antiretrovirali.

Questi i gruppi di ricerca che studiano strategie di cura e che sono già in fase clinica o stanno per arrivarci:




Tanti altri particolari qui: Inaugural Global Scientific Strategy Towards an HIV Cure.

[Dora]

Françoise Barré-Sinoussi e Steven Deeks hanno pubblicato ieri su Nature un commento alla strategia proposta dal gruppo della IAS. Il loro breve articolo non è open-access, quindi lo riporto senza alcuni dettagli.

Public health: Towards a cure for HIV

Steven G. Deeks and Françoise Barré-Sinoussi present an international research agenda to seek out a cure for AIDS.


One of the greatest achievements of modern medicine has been the development of combination antiretroviral (ARV) therapy for HIV. Today, fewer than half of the world’s people who need treatment have access to therapy. A substantial and sustained increase in funding will be required to effectively treat the global population (see ‘Cost of managing HIV’). And this life-saving therapy has limitations — medi¬cines have side effects and must be taken daily, and HIV can develop resistance. Clearly, a new approach to tackling HIV is needed.

In 2007, an HIV-infected man in Berlin received a transplant of haematopoietic stem cells from a naturally HIV-resistant donor, and then he stopped HIV therapy (1). He has now been free of readily detectable virus in the absence of therapy for more than five years. In other words, he is cured. His experience suggests that HIV infection might one day be curable.

One of the key priorities of the International AIDS Society (IAS) is to promote and facilitate the search for a safe, affordable and scalable cure. The multidisciplinary IAS Scientific Working Group on HIV Cure has developed a broad and ambitious set of priorities for cure research (see ‘Priorities for HIV cure research’). Some of these research questions have been pursued for decades, but the focus has been mainly on improving therapy or developing vaccines. Unique perspectives on these old questions will almost certainly be needed for cure research to succeed.

Cure research is not completely new. Several high-profile approaches were attempted soon after the development of combination therapy (2). But these attempts failed, and the field shifted towards optimizing therapy so that it could be taken indefinitely. Since then, only a few scientists have continued to do cure research, working without a clear source of funding and despite a widespread sense that a cure is not possible. Increasing the number of scientists involved in this effort will be a crucial first step.

ARV therapy cannot cure HIV mainly because the virus is able to integrate its DNA into the genomes of long-lived immune cells called memory CD4 T cells, preventing the immune system from recognizing and clearing these cells. Determining how this ‘latency’ works, where infected cells reside and how latent infection could be reversed are the focal points of most ongoing cure research. Such work is based on the assumption that if all infected memory CD4 T cells could be identified and forced to make virus while ARVs inhibit that virus from infecting new cells, then the host immune system could identify and kill all infected cells, thereby achieving a cure. But it is unclear whether the immune system has the capacity to kill infected cells, even if they could be forced to start making virus. It is also unclear whether other cell types harbour HIV during long-term therapy, or whether ARVs completely inhibit the virus.

It may not be necessary to completely eradicate the virus in the individual, however. In about 1% of people infected with HIV, the virus is naturally controlled, such that their risks of disease progression and transmission are minimal. Scientists have studied these ‘elite controllers’ in search of a path towards developing a vaccine. Elite controllers could also provide clues about how to control, if not eliminate, established infection.

Funding remains a problem. The US National Institutes of Health (NIH) devoted about US$56 million to cure-related work in 2011, although it plans to invest more in the future. The French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis provided more than €7 million (US$8.6 million) last year. Since 2006, the state-funded California Institute of Regenerative Medicine has spent more than $40 million on gene-therapy approaches that would, for example, make cells resistant to HIV infection. Foundations have also been supportive. The Foundation for AIDS Research, based in New York, contributed $4.1 million to the effort in 2011. Still, although a price tag for the IAS research priorities cannot be calcu¬lated, it is clear that more resources — perhaps hundreds of millions of dollars per year — will be needed to find a cure.

This extra funding should not be diverted from other high-priority research areas such as vaccine development, nor from life-saving and underfunded treatment programmes. The push should come from new funding sources, such as private foundations or governments that are fighting growing epidemics (such as China, India and Brazil).

It is also not enough to develop and fund a research agenda. The research infrastructure must be improved. The community must establish large, multinational and multidisciplinary collaborations specifically for cure research. The NIH Martin Delaney Collaboratory grants ($14 million a year for up to five years), which are focused on collaborative efforts to this end, are a first step.

Scientists also need more support for HIV research in animals. Although they can infect macaques with the simian version of HIV, many scientists cannot afford to treat animals with ARV therapy over long periods to replicate the physiology of a human, as it costs tens of thousands of dollars per year per animal. Resources will need to be made available for the development, validation and optimization of such non-human primate models, and for the development of small-animal models for more high-throughput studies.
The research community must also address the ethical issues that arise in HIV cure research, in which scientists must test new and potentially very toxic drugs in individuals who are receiving long-term ARV therapy. By definition, these people have access to therapy and are doing well, so the potential risks to them will need to weighed against the potential benefits for the larger commu¬nity. Strong community support is needed to ensure that patients and their care-givers are fully engaged and informed about the risks and benefits of curative studies.

The barriers to curing HIV are real, and they may prove to be insurmountable. Scientists who have in the past spoken about the promise of a cure have experienced backlash when the cure did not materialize. It is the responsibility of organizations such as the IAS to encourage and enable research in this area, but to do so responsibly, without hype or false promises.

Steven G. Deeks is a professor of medicine at the University of California, San Francisco, California 94110, USA. Françoise Barré-Sinoussi is a professor of virology at the Institut Pasteur, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Paris 75724, France. She is also IAS president-elect.

• 1. Hütter, G. et al. N. Engl. J. Med. 360, 692–698 (2009).
  2. The International AIDS Society Scientific Working Group on HIV Cure. Nature Rev. Immunol. (in the press).
  3. Schwartländer, B. et al. Lancet 377, 2031–2041 (2011).

[Dora]

Questo è il report pubblicato ieri dall'International AIDS Society Scientific Working Group on HIV Cure e che verrà discusso oggi e domani, durante il simposio “TOWARDS AN HIV CURE”, che precede i lavori di AIDS 2012.

La relazione comprende i 7 punti elencati nel messaggio di ieri, che costituiscono - a parere del panel di esperti che hanno lavorato per la IAS - i punti cruciali sui quali si deve concentrare la ricerca per giungere a una cura dell'infezione.
Ciascun argomento, e ciascun sotto argomento, viene discusso cercando di dare risposta alle domande seguenti:

• - Why is this an important part of the strategy?
  - What could solving it contribute to fur thering the goals of finding/developing a cure?
  - What is known and what are the gaps in our understanding?
  - What are the scientific challenges preventing progress in this area?
  - What are the recommendations for future research?

◊ CELLULAR AND VIRAL MECHANISMS THAT MAINTAIN HIV PERSISTENCE

◊ TISSUE AND CELLULAR SOURCES OF PERSISTENT SIV/HIV IN ANIMAL MODELS AND IN LONG-TERM ART-TREATED INDIVIDUALS

• - CONTRIBUTIONS OF IMMUNE CELL SUBSETS AND OTHER CELL TYPES IN DISTINCT ANATOMICAL COMPARTMENTS TO HIV/SIV LATENCY AND PERSISTENCE
  - MATHEMATICAL MODELS AND IN VIVO IMAGING TO INFER ON THE QUANTITATIVE CONTRIBUTION OF ANATOMIC COMPARTMENTS TO THE PERSISTENCE OF THE INDUCIBLE RESERVOIR DURING HAART

◊ ORIGINS OF IMMUNE ACTIVATION AND DYSFUNCTION IN THE PRESENCE OF ART AND THEIR CONSEQUENCES FOR HIV/SIV PERSISTENCE

• - CONTROL OF IMMUNE ACTIVATION AND DYSFUNCTION IN THE PRESENCE OF ART IN RELATIONSHIP TO HIV PERSISTENCE

◊ HOST AND IMMUNE MECHANISMS THAT CONTROL HIV/SIV INFECTION BUT ALLOW VIRAL PERSISTENCE

◊ ASSAYS TO STUDY AND MEASURE PERSISTENT INFECTION: COMPARISON AND VALIDATION

• - CELL LINES AND ANIMAL MODELS TO UNDERSTAND PERSISTENT HIV INFECTION AND FACILITATE TESTING OF ERADICATION STRATEGIES
  - RESEARCH TOOLS FOR INVESTIGATING THE SOURCE AND DYNAMICS OF PERSISTENT HIV IN PATIENTS ON SUPPRESSIVE THERAPY AND THE EFFECTIVENESS OF ERADICATION STRATEGIES
  - IDENTIFY WHICH ASSAYS ARE THE MOST FEASIBLE, REPRODUCIBLE, STANDARDIZABLE TO SUPPORT LARGE CLINICAL TRIALS
  - DEVELOP NEW CELLULAR MARKERS TO IDENTIFY LATENTLY INFECTED CELLS

◊ THERAPEUTIC AGENTS OR IMMUNOLOGICAL STRATEGIES TO SAFELY ELIMINATE LATENT INFECTION IN INDIVIDUALS ON ART

• - EXPLORING STRATEGIES TO ELIMINATE PERSISTENT HIV INFECTION: CLINICAL EXPERIMENTS
  - TESTING ERADICATION STRATEGIES AT ACUTE HIV INFECTION
  - CLINICAL STUDIES ON ART INTENSIFICATION
  - CLINICAL TRIALS ON LATENCY AND REACTIVATION
  - STRATEGIES TO ELIMINATE MEMORY CELLS KNOWN TO HARBOUR INFECTIOUS VIRUS
  - CLINICAL TRIALS ON GENE THERAPY FOR HIV
  - COMBINATION THERAPEUTIC APPROACHES

◊ STRATEGIES TO ENHANCE THE CAPACITY OF THE HOST RESPONSE TO CONTROL ACTIVE VIRAL REPLICATION

• - IMMUNE-BASED APPROACHES TO CONTROL VIRAL REPLICATION
  - IMMUNE MECHANISMS SUSTAINING CONTROL OF VIRUS REPLICATION FOLLOWING ART CESSATION

Cliccare sull'immagine per leggere il report:

[Leon]

Come era stato annunciato fin dall’anno scorso a Roma, a tre giorni dall’inizio di AIDS 2012, la International AIDS Society (IAS) ha reso pubblica ieri la propria proposta di strategia globale per arrivare a una cura dell’HIV.

La road map è stata messa a punto da un gruppo di 34 esperti. [...]

Françoise Barré-Sinoussi e Steven Deeks hanno pubblicato ieri su Nature un commento alla strategia proposta dal gruppo della IAS. [...]

Questo è il report pubblicato ieri dall'International AIDS Society Scientific Working Group on HIV Cure e che verrà discusso oggi e domani, durante il simposio “TOWARDS AN HIV CURE”, che precede i lavori di AIDS 2012.

La relazione comprende i 7 punti elencati nel messaggio di ieri, che costituiscono - a parere del panel di esperti che hanno lavorato per la IAS - i punti cruciali sui quali si deve concentrare la ricerca per giungere a una cura dell'infezione. [...]

Ma di che cosa parlano, DI CHE COSA PARLANO???

[Dora]

Ma di che cosa parlano, DI CHE COSA PARLANO???

Scusa Leon, ma io non credo che siano queste le cose importanti. Non ci avrebbero messo un anno per scrivere un compitino, che avremmo potuto scrivere noi due, se solo ci fossimo impegnati per una settimana a rivedere le ricerche degli ultimi tempi.
Penso che quello che davvero conta è DOVE VERRANNO ALLOCATI ESATTAMENTE I FINANZIAMENTI E A QUANTO AMMONTERANNO (per sapere fra chi verranno spartiti, credo basti leggere l'elenco del panel di esperti che hanno partorito il compitino).

Intanto, è stato messo online un video del workshop (cliccare sull'immagine):

[cesar78]

Da un tweet di Anlaids di 1 ora fa:

"Lewin a meeting community su cura: presentati ieri due pazienti in terapia senza #hiv rilevabile dopo trapianto allogenico di midollo"

che significa? che ci sono altri due pazienti di berlino? "in terapia"? prima o dopo trapianto?