TRIUMEQ

[rosso80]

voi ai vostri genitori lo avete comunicato? Io ancora no, ho un bellissimo rapporto con loro, anche se sono andato a vivere a Parigi a 18 anni, ed ora anche se rientrato in Italia abito sempre lontano. Non glielo detto non per vergogna ma per non leggere la preoccupazione nei loro occhi....

Questo argomento meriterebbe un thread a parte. Io non l'ho detto e non credo che lo dirò. Non ha senso farli preoccupare. Inoltre non mi sarebbero nemmeno di aiuto.
Oramai sono passati sei mesi. La fase più dura l'ho superata. Se glielo dicessi dovrei affrontare un'altra tempesta e non mi va.
Insomma non giova nè a me nè a loro.


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Don't give up!

[Blast]

allora non ho problemi adoro il mare, nel senso che entro in acqua al mattino ed esco alla sera, cercherò allora di stare fuori almeno mezz'ora per farmi la tintarella..cosi da castano chiaro diverrò biondo e faro invidia a tutte le finte bionde di capocotta (eheheh i romani avranno capito anche il nome dell spiaggia:)

bella, il mediterranea l'hanno smantellato quest'anno ahahahhahahahahaha

[oakson]

allora non ho problemi adoro il mare, nel senso che entro in acqua al mattino ed esco alla sera, cercherò allora di stare fuori almeno mezz'ora per farmi la tintarella..cosi da castano chiaro diverrò biondo e faro invidia a tutte le finte bionde di capocotta (eheheh i romani avranno capito anche il nome dell spiaggia:)

bella, il mediterranea l'hanno smantellato quest'anno ahahahhahahahahaha

riapre sabato, ci sarà solo il bar, il ristorante rimane chiuso, cosi come la parte esterna che dava sulla spiaggia, ci saranno ancora i lettini e i soliti che lo gestivano anche prima

[Blast]

del ristorante non me ne frega niente, ma potevano lasciarli gli altri spazi, di domenica a luglio vojo vedè che casino sarà per il bar, o per sedersi e prendersi un caffè

[oakson]

voi ai vostri genitori lo avete comunicato? Io ancora no, ho un bellissimo rapporto con loro, anche se sono andato a vivere a Parigi a 18 anni, ed ora anche se rientrato in Italia abito sempre lontano. Non glielo detto non per vergogna ma per non leggere la preoccupazione nei loro occhi....

Questo argomento meriterebbe un thread a parte. Io non l'ho detto e non credo che lo dirò. Non ha senso farli preoccupare. Inoltre non mi sarebbero nemmeno di aiuto.
Oramai sono passati sei mesi. La fase più dura l'ho superata. Se glielo dicessi dovrei affrontare un'altra tempesta e non mi va.
Insomma non giova nè a me nè a loro.


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Don't give up!

Rosso ho preso la tu medesima decisione non ho detto loro nulla e credo che non glielo dirò mai. Non voglio vedere nei loro occhi la preoccupazione, l'ansia..non mi sarebbe d'aiuto tutto ciò..anzi mi sentirei ancora più malato.
Sto lottando con me stesso per credere ancora all'idea di una vita normale nonostante tutto....

[rosso80]

Appena presa la mia prima pasticchina di Triumeq.
Dopo sei mesi di Truvada e Tivicay senza nessun effetto collaterale importante, a parte un abbassamento della vitamina D, poi integrata, ora questa nuova terapia.
Come da rito mi son letto tutto il foglietto illustrativo. E ovviamente ho un po' paura per gli effetti collaterali.
Sebbene mi sia stata fatta la genotipizzazione e non ho il famoso gene HLA-B*5701, e quindi posso prendere l'abacavir, leggo che comunque la reazione di ipersensibilità è ancora possibile. Sorvolo poi sulle indicazioni riguardo la lipodistrofia.
Insomma mi sembra di tornare a sei mesi fa, quando ho iniziato la terapia.
Incrociamo le dita


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Don't give up!

[Heroes]

Io sono alla mia terza confezione di triumeq...
Non ho mai avuto alcun effetto collaterale...è stata la mia prima terapia ed ho negativizzato la viremia in 20 giorni da 170000 copie.
Oggi ho avuto esami a 12 settimane. Il mio infetti sembrava molto soddisfatto...

CD4 1,206

VIREMIA < 36 Copie

Il rapporto CD4/CD8 è ancora a 0,69 nonostante un numero elevato di cd4 anche i cd8 sono saliti di molto....

PS. quando ho aperto e letto il foglietto illustrativo non sono riuscito più a richiuderlo....sembrava tipo scheda elettorale...e l'ho buttato via!!!

[oakson]

Io sono alla mia terza confezione di triumeq...
Non ho mai avuto alcun effetto collaterale...è stata la mia prima terapia ed ho negativizzato la viremia in 20 giorni da 170000 copie.
Oggi ho avuto esami a 12 settimane. Il mio infetti sembrava molto soddisfatto...

CD4 1,206

VIREMIA < 36 Copie

Il rapporto CD4/CD8 è ancora a 0,69 nonostante un numero elevato di cd4 anche i cd8 sono saliti di molto....

PS. quando ho aperto e letto il foglietto illustrativo non sono riuscito più a richiuderlo....sembrava tipo scheda elettorale...e l'ho buttato via!!!

heroes sei diventato il mio punto di riferimento per il triumeq:)
oggi sono 15gg che lo prendo, è la mia prima terpaia avendo scoperto di essere hiv+ a marzo (parto da 752cd4, 35%, 116 copie di viremia)
io pure mi sto facendo ossessionare dagli effetti collaterali....

[oakson]

Appena presa la mia prima pasticchina di Triumeq.
Dopo sei mesi di Truvada e Tivicay senza nessun effetto collaterale importante, a parte un abbassamento della vitamina D, poi integrata, ora questa nuova terapia.
Come da rito mi son letto tutto il foglietto illustrativo. E ovviamente ho un po' paura per gli effetti collaterali.
Sebbene mi sia stata fatta la genotipizzazione e non ho il famoso gene HLA-B*5701, e quindi posso prendere l'abacavir, leggo che comunque la reazione di ipersensibilità è ancora possibile. Sorvolo poi sulle indicazioni riguardo la lipodistrofia.
Insomma mi sembra di tornare a sei mesi fa, quando ho iniziato la terapia.
Incrociamo le dita


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Don't give up!

pure io sono negativo al gene HLA-B*5701.
Pure io mi sono imparato a memoria il foglietto illustrativo, riguardo alla lipodistrofia pure io sono in ansia (eheheh sono anche abbastanza vanesio..e poi sono del toro esteta per eccellenza)

[skydrake]

Come da rito mi son letto tutto il foglietto illustrativo. E ovviamente ho un po' paura per gli effetti collaterali.
Sebbene mi sia stata fatta la genotipizzazione e non ho il famoso gene HLA-B*5701, e quindi posso prendere l'abacavir, leggo che comunque la reazione di ipersensibilità è ancora possibile. Sorvolo poi sulle indicazioni riguardo la lipodistrofia.
Insomma mi sembra di tornare a sei mesi fa, quando ho iniziato la terapia.
Incrociamo le dita

Se è per questo su alcuni foglietti illustrativi c'è scritto che alcuni dei vecchi antiretrovirali possono rendere irregolare il ciclo mestruale, ma non significa che rischi concretamente che capiti anche a te!
Per analogia, ma che vai leggere le complicazioni di chi ha l'allele HLA-B*5701 se tu non lo hai?

PS
Io ho l'allele HLA-B*5701, che in teoria dovrebbe fornirmi anche una blanda protezione contro questo virus al prezzo di una maggior facilità a sviluppare reazioni immuni e autoimmuni, eppure senza gli antiretrovirali l'HIV pasteggiava alla grande con i miei CD4 ed inoltre non ho mai avuto in vita mia nessuna malattia autoimmune né allergie di qualsiasi sorta.....